Sida: inyecciones de
antirretrovirales protegen a simios varias semanas
AFP - miércoles, 5 de marzo
de 2014
Inyecciones de antirretrovirales
contra el virus que causa el sida protegieron totalmente a monos durante varias
semanas de la infección, un logro que allana el camino para prevenir la
enfermedad en humanos, según dos estudios estadounidenses divulgados el martes.
Las investigaciones, llevadas a
cabo por dos equipos diferentes de virólogos, mostraron una protección completa
en estos animales que recibieron una inyección mensual de antirretrovirales.
Ensayos clínicos en los últimos
años demostraron que tomar pequeñas dosis diarias de medicamentos
antirretrovirales podía reducir en más de 90% el riesgo de infección por una
pareja sexual VIH-positiva, un enfoque llamado profilaxis previa a la
exposición, según los científicos, que presentaron sus trabajos en la
conferencia anual sobre Retrovirus e Infecciones oportunistas (CROI), celebrada
en Boston (Massachusetts, noreste).
Pero algunos de estos ensayos
tenían una tasa de éxito significativamente menor debido a que un gran número
de participantes no tomaban sus antirretrovirales diariamente. Así, una
inyección trimestral o mensual podría resolver este problema.
En uno de los dos estudios
realizados por los centros federales para el control y la prevención de
enfermedades (Centers for Disease Control and Prevention, CDC), los
investigadores dieron una inyección mensual de un antirretroviral experimental
de efecto prolongado, llamado GSK744, a seis monas.
Luego, dos veces por semana a
estas hembras se les introducía en la vagina un líquido que contenía el virus
de la inmunodeficiencia humana en simios, para simular relaciones sexuales con
un macho infectado
Ninguna de las monas tratadas con
GSK744 se infectaron, pero seis de un grupo de control tratados con un placebo
lo hicieron rápidamente.
Los investigadores del segundo
estudio, del Centro de Investigación del sida Aaron Diamond de la Universidad
Rockefeller de Nueva York, probaron la misma droga en 15 monos, pero esta vez
exponiéndolos al riesgo de infección anal.
Los resultados fueron similares:
ninguno de los animales tratados resultó infectado, pero todos los que
recibieron un placebo sí lo hicieron.
Un primer ensayo clínico con 175
personas se espera que comience a finales de este año en Estados Unidos, Brasil,
Sudáfrica y Malawi con la misma terapia antirretroviral, que ya ha sido
aprobada por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA), la agencia
estadounidense de alimentos y productos farmacéuticos.
El GSK744 fue desarrollado por el
laboratorio GlaxoSmithKline.
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